美國百健公司（Biogen）于2019年10月22日宣布，公司計劃根據(jù)“對更大數(shù)據(jù)集的新分析”將阿茲海默癥藥物阿杜卡奴抗體（Aducanumab）在2020年初提交給美國食藥監(jiān)局（FDA）審查，并稱公司研發(fā)的這種藥物能夠緩解一些阿茲海默癥患者的精神衰退。

百健公司及其位于日本的合作伙伴Eisai Co. Ltd.表示，其尋求FDA批準阿杜卡奴（aducanumab）的決定是在該藥物達到第三階段并在與FDA協(xié)商后做出的。百健公司表示，對一部分患者進行的第三階段研究并沒有達到最終效果。