宁夏药品监督管理局抽检医疗器械 30批次样品全部合格
宁夏药品监督管理局抽样检验了一次性使用无菌注射器带针7批次;一次性使用腰硬联合麻醉穿刺包及手套4批次;定制式固定义齿11批次;其他类8批次。抽验结论全部合格。
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国家药监局发布《关于汞的水俣公约》 2026年起全面禁止生产含汞体温计、血压计产品
2020年10月19日国家药监局网站消息称,国家药监局综合司发布关于履行《关于汞的水俣公约》有关事项的通知,内容是2026年1月1日起,禁止生产含汞体温计和含汞血压计产品。
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医疗器械怎么查询真假 医疗器械备案号怎么看
医疗器械怎么查询真假?要查询医疗器械的真假,可以通过多种途径进行验证。可以查看医疗器械的商品编号或注册证编号,正规医疗器械的包装上通常会有防伪码或防伪标识,扫描这些码或标识也可以获取产品的真伪信息。在购买时,还应仔细查看商品的有效期、包装是否完整以及有无更改痕迹,以确保购买到的是...
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医疗器械的分类标准 医疗器械有哪些产品
医疗器械根据风险程度、结构特征和使用形式等分类标准,涵盖了多个领域和种类。医疗器械产品种类繁多,包括诊断类的如B超机、心电图机、血糖仪,治疗类的如心脏起搏器、激光治疗设备、手术刀等等,这些产品广泛应用于医疗、诊断、治疗、康复等多个领域,为医生的诊断和治疗提供了有力支持。下面为大家...
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医疗器械注册证怎么办理 医疗器械注册证的重要性
医疗器械注册证是医疗器械产品的合法身份证,由中国国家药监局颁发,用于确认医疗器械是否符合相关法规标准,是医疗器械进入市场销售的必备证件。该证件证明了医疗器械已通过相关监管机构的审查和评估,确保了产品的安全性、有效性和质量可控性。那么医疗器械注册证怎么办理?下面一起来看看。
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