馴鹿生物是一家致力于細(xì)胞創(chuàng)新藥物研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售的生物制藥公司。公司以開(kāi)發(fā)血液腫瘤細(xì)胞類(lèi)藥物和抗體藥物為創(chuàng)新基石,向自身免疫疾病拓展,擁有完整的從早期發(fā)現(xiàn)、臨床開(kāi)發(fā)、注冊(cè)申報(bào)到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程能力。公司自行開(kāi)發(fā)的五大技術(shù)平臺(tái)包括全人源抗體開(kāi)發(fā)平臺(tái)、免疫細(xì)胞藥物開(kāi)發(fā)平臺(tái)、全流程生產(chǎn)及檢定技術(shù)平臺(tái)、藥理藥效平臺(tái)及臨床開(kāi)發(fā)平臺(tái)。
公司現(xiàn)有10余個(gè)在研品種處于不同研發(fā)階段,其中進(jìn)展較為迅速的伊基奧侖賽注射液(全人源BCMA嵌合抗原受體自體T細(xì)胞注射液)上市申請(qǐng)(NDA)已獲國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)批準(zhǔn),并已獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)注冊(cè)臨床,用于治療復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤,該產(chǎn)品被NMPA納入“突破性治療藥物”品種,并先后獲FDA授予“孤兒藥(ODD)”認(rèn)定及再生醫(yī)學(xué)先進(jìn)療法(RMAT)和快速通道(FT)資格。除多發(fā)性骨髓瘤外,伊基奧侖賽注射液新增擴(kuò)展適應(yīng)癥-AQP4-lgG陽(yáng)性的視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病(Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder,NMOSD)的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)已獲NMPA批準(zhǔn)。
公司自主研發(fā)的創(chuàng)新候選產(chǎn)品CT120(全人源CD19/CD22雙靶點(diǎn)CAR-T細(xì)胞注射液)已進(jìn)入臨床研究階段,適應(yīng)癥分別為CD19/CD22陽(yáng)性的復(fù)發(fā)/難治B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)和復(fù)發(fā)/難治急性B淋巴細(xì)胞白血?。˙-ALL),并已獲得FDA授予“孤兒藥(ODD)”認(rèn)定,用于治療急性淋巴細(xì)胞白血??;全人源抗CD19的單克隆抗體產(chǎn)品IASO-782注射液臨床試驗(yàn)IND已完成FDA審評(píng),獲準(zhǔn)在美國(guó)開(kāi)展針對(duì)自身免疫性血液系統(tǒng)疾病-自身免疫性血小板減少癥(ITP)和溫抗體型自身免疫性溶血性貧血(wAIHA)的臨床試驗(yàn)。
公司先后和海外細(xì)胞治療公司Sana Therapeutics,Cabaletta Bio及UmojaBiopharma達(dá)成了基于馴鹿生物臨床驗(yàn)證全人源的CAR結(jié)構(gòu)或序列的BD授權(quán)或研發(fā)合作,積極探索下一代細(xì)胞治療產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)。馴鹿生物憑借其強(qiáng)大的管理團(tuán)隊(duì)、創(chuàng)新的產(chǎn)品線(xiàn)、自有的GMP生產(chǎn)和超強(qiáng)的臨床開(kāi)發(fā)能力,旨在提供變革性、可治愈的創(chuàng)新型療法,以滿(mǎn)足中國(guó)乃至世界各地患者未滿(mǎn)足的醫(yī)療需求。
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