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華昊中天是由留美科學(xué)家團(tuán)隊(duì)創(chuàng)立的高新技術(shù)企業(yè)，依托先進(jìn)且可持續(xù)的合成生物學(xué)新藥研發(fā)平臺(tái)，專注于開發(fā)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的抗癌新藥。經(jīng)過(guò)20余年的發(fā)展，公司已成為集新藥研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化為一體的整合型生物醫(yī)藥公司。

公司自主研發(fā)的國(guó)家1類新藥優(yōu)替德隆注射液（商品名：優(yōu)替帝®）是通過(guò)微生物發(fā)酵工藝生產(chǎn)的新一代微管抑制劑，于2021年3月獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，用于晚期和轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療?，F(xiàn)已納入2022年國(guó)家醫(yī)保目錄。優(yōu)替德隆是關(guān)鍵技術(shù)平臺(tái)研發(fā)出的先導(dǎo)核心產(chǎn)品，獲國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)支持。優(yōu)替德隆抗癌譜廣，前期研究結(jié)果顯示對(duì)乳腺癌、肺癌、肝癌、腸癌和前列腺癌等常見腫瘤的抗腫瘤活性顯著優(yōu)于紫杉醇，對(duì)紫杉醇和其他多種化療藥的多藥耐藥性腫瘤也具有很好的療效。優(yōu)替德隆治療晚期乳腺癌III期臨床結(jié)果顯示了卓越的療效和安全性，與標(biāo)準(zhǔn)方案相比顯著提高患者無(wú)進(jìn)展生存期和總生存期，緩解率和疾病進(jìn)展時(shí)間均顯著提高約一倍，且安全性良好。其研究結(jié)果兩次入選ASCO年會(huì)口頭報(bào)告，被評(píng)為2016年ASCO年會(huì)重大研究進(jìn)展，論文發(fā)表于國(guó)際頂級(jí)腫瘤學(xué)期刊Nature Reviews Clinical Oncology 、Lancet Oncology和Annals of Oncology，現(xiàn)已被納入《中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）乳腺癌診療指南2023版》I級(jí)推薦、國(guó)家衛(wèi)健委《乳腺癌診療指南（2022版）》晚期乳腺癌常用化療單藥推薦、中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌專業(yè)委員會(huì)《乳腺癌診治指南于規(guī)范（2022版）》聯(lián)合化療推薦、《中國(guó)晚期乳腺癌規(guī)范診療指南（2022版）》聯(lián)合化療方案推薦，有望在不遠(yuǎn)的將來(lái)成為晚期乳腺癌化療新標(biāo)準(zhǔn)。

公司豐富的產(chǎn)品研發(fā)管線涵蓋14項(xiàng)在研項(xiàng)目，包括優(yōu)替德隆注射液適應(yīng)癥擴(kuò)展臨床研究（其中2項(xiàng)在美國(guó)進(jìn)行）、優(yōu)替德隆口服膠囊和納米制劑開發(fā)項(xiàng)目、以及多項(xiàng)臨床前階段自主研發(fā)項(xiàng)目等。公司還將通過(guò)商業(yè)授權(quán)和聯(lián)合開發(fā)等方式進(jìn)一步拓展研發(fā)管線。

公司擁有一支具備創(chuàng)新性與前瞻性的研發(fā)和管理團(tuán)隊(duì)，核心人員擁有優(yōu)秀的教育背景與留學(xué)經(jīng)歷，具有深厚的跨學(xué)科知識(shí)儲(chǔ)備以及中美創(chuàng)新藥研發(fā)、管理和商業(yè)化的豐富經(jīng)驗(yàn)，領(lǐng)導(dǎo)和參與了多個(gè)創(chuàng)新藥的成功開發(fā)。