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五星好評
上海盟科藥業(yè)股份有限公司成立于2007年，是一家以治療感染性疾病為核心，擁有全球自主知識產(chǎn)權(quán)和國際競爭力的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化針對未滿足臨床需求的創(chuàng)新藥物。自成立之初，公司一直秉承“以良藥求良效”的理念，聚焦全球日益嚴(yán)重的細(xì)菌耐藥性問題，以解決臨床難題、差異化創(chuàng)新為核心競爭力，目標(biāo)為臨床常見和嚴(yán)重的耐藥菌感染提供更有效和更安全的治療選擇。
公司于中國和美國兩地建立了研發(fā)中心，擁有國際化的核心研發(fā)團(tuán)隊。公司的研發(fā)團(tuán)隊具有多年國際創(chuàng)新藥研發(fā)和管理工作經(jīng)驗，曾主導(dǎo)或參與了多個已上市抗感染新藥的開發(fā)。公司堅持自主研發(fā)，深耕專業(yè)化細(xì)分領(lǐng)域，在公司內(nèi)部建立了一體化的抗菌新藥研發(fā)體系，覆蓋創(chuàng)新藥的早期設(shè)計與篩選、臨床前評價、全球臨床開發(fā)、注冊申報和生產(chǎn)管理等完整新藥開發(fā)環(huán)節(jié)。公司以國際經(jīng)驗和標(biāo)準(zhǔn)，采用中美同步新藥開發(fā)的運營模式。
公司抗菌藥產(chǎn)品康替唑胺片是公司自主設(shè)計和開發(fā)的新一代噁唑烷酮類抗菌藥，可用于治療多重耐藥革蘭陽性菌引起的感染?？堤孢虬芬淹瓿闪酥袊鳬、II和III期臨床試驗，澳大利亞I期及美國II期臨床試驗，于2021年6月1日通過國家藥品監(jiān)督管理局優(yōu)先審評審批程序批準(zhǔn)上市，并于2021年12月通過國家醫(yī)保談判納入2021年國家醫(yī)保目錄（乙類）?？堤孢虬吩谥袊呐R床試驗實施了多項開創(chuàng)性舉措，為中國未來創(chuàng)新抗菌藥領(lǐng)域提升臨床試驗標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品質(zhì)量奠定了堅實的基礎(chǔ)。MRX-4為康替唑胺的水溶性前藥，在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為康替唑胺發(fā)揮療效，其已于2019年完成了美國II期臨床試驗，于2021年完成了中國I期臨床試驗，并已啟動MRX-4序貫康替唑胺的全球多中心III期臨床試驗。MRX-8為用于治療多重耐藥革蘭陰性菌感染藥物，現(xiàn)處于美國的I期臨床試驗階段，并已取得中國藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書。除上述三個已進(jìn)入臨床階段和/或商業(yè)化階段的核心產(chǎn)品外，公司還有多項處于臨床前階段的抗耐藥菌新藥，腎癌、腎炎藥物以及抗新冠藥物管線。
